ഉൽപ്പന്നം

മെഡിക്കൽ ഉപകരണ രജിസ്ട്രേഷൻ എന്നത് നിയമപരമായ നടപടിക്രമങ്ങൾക്കനുസൃതമായി വിൽക്കാനും ഉപയോഗിക്കാനുമുള്ള മെഡിക്കൽ ഉപകരണങ്ങളുടെ സുരക്ഷയും ഫലപ്രാപ്തിയും വ്യവസ്ഥാപിതമായി വിലയിരുത്തുന്ന പ്രക്രിയയെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു, അങ്ങനെ അവയുടെ വിൽപ്പനയും ഉപയോഗവും അംഗീകരിക്കണോ എന്ന് തീരുമാനിക്കും.സി ആയി തിരിച്ചിരിക്കുന്നുഹിൻആഭ്യന്തര മെഡിക്കൽ ഉപകരണ രജിസ്ട്രേഷനും വിദേശ മെഡിക്കൽ ഉപകരണ രജിസ്ട്രേഷനും.ക്ലാസ് I, ക്ലാസ് II അല്ലെങ്കിൽ ക്ലാസ് III എന്നിങ്ങനെയുള്ള വിദേശ മെഡിക്കൽ ഉപകരണങ്ങൾ കൈകാര്യം ചെയ്യേണ്ടത് ബീജിംഗ് സ്റ്റേറ്റ് ഫുഡ് ആൻഡ് ഡ്രഗ് അഡ്മിനിസ്ട്രേഷനാണ്: ഗാർഹിക ക്ലാസ് I, ക്ലാസ് II മെഡിക്കൽ ഉപകരണങ്ങൾ കൈകാര്യം ചെയ്യേണ്ടത് പ്രാദേശിക പ്രൊവിൻഷ്യൽ അല്ലെങ്കിൽ മുനിസിപ്പൽ ഫുഡ് ആൻഡ് ഡ്രഗ് അഡ്മിനിസ്ട്രേഷനും ക്ലാസും ആണ്. III മെഡിക്കൽ ഉപകരണങ്ങൾ സംസ്ഥാന ഫുഡ് ആൻഡ് ഡ്രഗ് അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ കൈകാര്യം ചെയ്യണം.മെഡിക്കൽ ഉപകരണ രജിസ്ട്രേഷൻ സർട്ടിഫിക്കറ്റ് മെഡിക്കൽ ഉപകരണ ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ നിയമപരമായ ഐഡി കാർഡിനെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു.

മെഡിക്കൽ ഉപകരണങ്ങളുടെ മേൽനോട്ടവും ഭരണവും സംബന്ധിച്ച ചട്ടങ്ങൾ അനുസരിച്ച്, മെഡിക്കൽ ഉപകരണ ഉൽപ്പാദനത്തിന്റെ മേൽനോട്ടത്തിനും ഭരണത്തിനുമുള്ള നടപടികൾ, സംസ്ഥാന ഫുഡ് ആൻഡ് ഡ്രഗ് അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ പുറപ്പെടുവിച്ച മെഡിക്കൽ ഉപകരണ രജിസ്ട്രേഷന്റെ അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ നടപടികൾ, ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്ന മെഡിക്കൽ ഉപകരണ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ കൂടാതെ / അല്ലെങ്കിൽ ചൈനയിൽ വിൽക്കുന്നത് അനുബന്ധ നിയന്ത്രണ ആവശ്യകതകൾ പാലിക്കും.ഈ ആവശ്യകതകളിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു:

1) മെഡിക്കൽ ഉപകരണ നിർമ്മാതാവ് പ്രൊഡക്ഷൻ ലൈസൻസ് നേടുന്നു;

2) മെഡിക്കൽ ഉപകരണ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾക്ക് രജിസ്ട്രേഷൻ സർട്ടിഫിക്കറ്റ് ലഭിച്ചു.

Foosin 2006 മുതൽ ചൈനയിൽ മെഡിക്കൽ രജിസ്‌ട്രേഷൻ നേടിയിട്ടുണ്ട്, ഇനിപ്പറയുന്ന ഏറ്റവും പുതിയ പതിപ്പ്:

രജിസ്ട്രേഷൻ സർട്ടിഫിക്കറ്റ് നമ്പർ: lxzz 20152020252

ബന്ധം：